淋球菌对氟喹诺酮类药物的耐药性是由许多机制介导的，但其中最重要的是染色体gyrA基因突变导致的DNA促旋酶（DNA gyrase）和parC基因突变导致的拓扑异构酶Ⅳ氨基酸改变［9,10］.
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喹诺 酮类药物作用于第二类酶，即1I型拓扑异构酶，此酶有两种，即脱氧核糖核酸（DNA）合成酶之一 的促旋酶（Gyrase）和拓扑异构酶Ⅳ。
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参考来源 - 喹诺酮类药物的质粒介导耐药机制及其对抗防御措施研究 Research of quinolones plasmid
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