依托度酸(Etodolac)为吡喃羧酸类非甾体类抗炎药。在炎症部位选择性地抑制前列腺素的合成。抑制环氧化酶-2(COX-2),对环氧化酶-1(COX-1)影响小,胃肠道不良反应小。抗风湿作用为阿司匹林的10倍,止痛作用为阿司匹林的2~3倍:持续时间长。无蓄积现象。
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Etodolac can be absorbed at all segments of the intestine in rats.
依托度酸在整个肠道均有吸收。
参考来源 - 依托度酸大鼠在体肠吸收动力学·2,447,543篇论文数据,部分数据来源于NoteExpress
依托度酸在整个肠道均有吸收。
Etodolac can be absorbed at all segments of the intestine in rats.
目的考察依托度酸在大鼠各肠段的吸收动力学特征。
Objective to investigate the in situ intestinal absorption kinetics of etodolac in rats.
结论依托度酸固体分散体能显著提高依托度酸的溶出速率。
Conclusion Etodolac solid dispersion can significantly increase the dissolution rate.
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