伊立替康（Irinotecan）为半合成水溶性喜树碱类衍生物。本品及其代谢产物SN38为DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，其与拓扑异构酶Ⅰ及DNA形成的复合物能引起DNA单链断裂，阻止DNA复制及抑制RNA合成，为细胞周期S期特异性。
n. irinotecan
伊立替康(Irinotecan)是一种新型的半合成的水溶性喜树碱衍生物,根据伊立替康的结构及作用机制,有学者认为伊立替康可以通过抑制放射后DNA损伤的修复,对...
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目前还没有可靠的证据可以表明5-FU滴注伊立替康（FOLFIRI）的疗治疗效果比5-FU／LV的效果要好。在辅助治疗中还没有相关资料支持卡培他滨的联合治疗方案。
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中文名：伊立替康 英文名：Irinotecan Hydrochloride 别名：盐酸伊立替康 化学名：（+）-（4S）-4,11-二乙基-4-羟基-9-[(4-哌啶基哌啶) 羰基]-1H-吡喃并[3，4：6，7]吲哚嗪[1，2b]
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盐酸伊立替康 Irinotecan Hydrochloride ; Irinotecan Hydrochloride trihydrate ; Irinotecan HCl ; IrinotecanHydroc
注射用盐酸伊立替康 Irinotecan Hydrochloride for Injection ; Irinotecan Hydr ; IrinotecanH ; Irinot
伊立替康注射液 Irinotecan Hydrochloride Injection ; Irinotecan Hydr ; Irinotecan Hydrochloride for ; Irinoteca
盐酸伊立替康三水合物 Irinotecan hydrochloride trihydrate ; Irinotecan HCl Trihydrate ; irinoteca
盐酸伊立替康注射液 Irinotecan Hydrochloride Injection ; Irinoteca ; Irin ; IrinotecanHydrochlorid
三水盐酸伊立替康 Irinotecan Hydrochloride Trihydrate ; Irinotecan HCl Trihydrate
注射用伊立替康 Irinotecan Hydrochloride for Injection ; Irinotecan Hydrochloride for Inje ; Irinotecan
伊立替康碱 Irinotecan Base
盐酸伊立替康. Irrotecan hydrochloride
Objective To detect the inhibition effect of the colon cancer cell under the combination of octreotide and irinotecan.
目的旨在深入研究奥曲肽联合伊立替康对人结肠癌细胞的抑制作用。
参考来源 - 奥曲肽联合伊立替康对结肠癌细胞生长的抑制作用7-ethyl-10-hydroxycampthothecin (SN-38) is the intermediate which is used to synthesize Irinotecan(anticancer drug).
7-乙基-10-羟基喜树碱是一种喜树碱衍生物，是合成抗肿瘤药物伊立替康的中间体。
参考来源 - 7·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress
单用硼替佐米或联合伊立替康对复发或耐药的结直肠癌无效。
Bortezomib alone or in combination with irinotecan was not effective in patients with relapsed or refractory CRC.
结果：硫酸铵梯度法制备的盐酸伊立替康脂质体包封率较高75。
Results: The ammonium sulfate gradient method was used to prepare CPT-11 and get higher entrapment efficiency 75.
目的观察伊立替康联合奈达铂二线治疗小细胞肺癌的疗效及毒副反应。
Objective To evaluate the efficacy and toxicity of irinotecan combined with nedaplatin in second-line therapy of small-cell lung cancer.
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