丛状神经瘤少见，男性多见，常发生于21～30岁，好发于头皮、面、颈部、舌和四肢。肿瘤呈弥漫性肿胀，界限不清，往往引起皮肤和皮下组织过度增生、肥厚，并起皱折，以致肿瘤下垂。局部皮肤色素沉着、粗糙，此时则称为神经瘤性象皮病。如发生于面部，则称为巨面症。丛状神经瘤主要由很多扭曲、增生、变性或萎缩的神经轴索组成。神经束内也见神经鞘细胞、神经内膜细胞、神经外膜细胞以及胶原纤维，并见水肿和粘液变性。如病损较小，切除后作病理即可；面积较大者，切除后尚需植皮。
结果神经纤维瘤常见沿神经干生长及丛状生长二种类型。
RESULTS Neurofibroma normally grows in two ways: along nerve cord and in plexiform.
结果：丛状神经纤维瘤一般在儿童期发病，好发头颈部、四肢和躯干。
Results: PNF developed in childhood generally and often occurred at head and neck, limbs and trunks.
结果：神经纤维瘤病1型4例，表现为蝶骨大翼缺损2例，其中1例合并双侧桥小脑结合臂胶质瘤，1例合并眶内丛状神经纤维瘤；
Results:Among the4cases of NF1,2had defect of the great wings of the sphenoid, bilateral middle cerebellar peduncle gliomas and plexiform neurofibroma respectively.
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