三尖瓣下移畸形(Ebstein anomaly)是一种少见的先天性心脏病,其主要病变特点是三尖瓣附着点下移至右心室腔内,致原右心室腔分为功能右心室及房化右心室。
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目的：探讨产前超声心动图诊断胎儿三尖瓣下移畸形的临床价值。
Objective: To explore the clinical value of ultrasonic diagnosis of fetal Ebstein anomaly in prenatal.
提示右心发育受限，如肺动脉(瓣)狭窄、三尖瓣下移畸形。法洛氏四联症、右室双出口等。
This would thus suggest a right-sided restriction such as pulmonary stenosis, an Ebstein anomaly, tetralogy of Fallot, or a double-outlet right ventricle.
我还有一些尚未实施三尖瓣下移畸形根治治疗的患者，如果可能的话，我想与你讨论一下最适合他们的手术治疗方法。
I still have some cases of Ebstein's anomaly who did not received complete surgical correction, if possible, I would like to discuss with you about the best surgical treatment for them.
三尖瓣下移畸形是一种罕见的先天性心脏畸形。1866年Ebstein首先报道一例，故亦称为Ebstein畸形、埃勃斯坦畸形，亦称三尖瓣下移畸形。本病三尖瓣向右心室移位，主要是隔瓣叶和后瓣叶下移，常附着于近心尖的右心室壁而非三尖瓣的纤维环部位，前瓣叶的位置多正常，因而右心室被分为两个腔，畸形瓣膜以上的心室腔壁薄，与右心房连成一大心腔，是为“心房化的右心室”，其功能与右心房相同；畸形瓣膜以下的心腔包括心尖和流出道为“功能性右心室”，起平常右心室相同的作用，但心腔相对地较小。常伴有心房间隔缺损、心室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉口狭窄或闭锁。可发生右心房压增高，此时如有心房间隔缺损或卵圆孔开放，则可导致右至左分流而出现发绀。
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