...而包括头孢菌素和青霉素在内的广谱抗生素静脉注射液应对上述这两种细菌都有效。 糖肽类抗生素通常由抑制微生物细胞壁合成的肽酶组成。由于毒性大，它的使用仅限于垂危病人。万古霉素（Vancomycin）是一种常见的静脉注射糖肽抗生素，经常用于治疗叫做艰难梭菌相关性腹泻的严重肠道感染。
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3.2 改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤-万古霉素（modified lauryl sulfate tryptose broth-vancomycin medium，mLST-Vm）：见附录A中A.2。 3.3 阪崎肠杆菌显色培养基。
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盐酸万古霉素 vancomycin hydrochloride ; Vancomycin HCL ; Vancomycin hydroc ; Vancocine hydrochloride
耐万古霉素肠球菌 VRE ; vancomycin-resistant enterococcus
抗万古霉素肠球菌 Vancomycin-resistant Enterococcus ; VRE
去甲万古霉素 Norvancomycin ; demethylvancomycin ; NVCM ; Norvancomycim
万古霉素耐药肠球菌 VRE ; VREVancomycin Resistant Enterococus ; vancomycin-resistant enterococcus faecium
耐万古霉素的肠球菌 VRE ; vancomycin resistant Enterococcus
注射用盐酸万古霉素 Vancomycin Hydrochloride for lnjection ; Vancomycin Hydrochloride ; Vancomyc ; Vancomycin Hydrochloride for Intra Venous
耐万古霉素金葡菌 VRSA
去甲基盐酸万古霉素 Norvoncomycin hydrochloride
Objective Pharmacokinetics of vancomycin in serum and cerebrospinal fluid (CSF) were studied after continuous infusion.
目的探讨静脉持续输注万古霉素后脑脊液药物代谢动力学的变化规律。
参考来源 - 万古霉素静脉持续输注时脑脊液药物代谢动力学变化Based on bifunctional and high reactive of glutaraldehyde,vancomycin-bonded chiral stationary phase ( CSP) was prepared by immobilization of vancomycin to the amino-group silica using glutaraldehyde as spacer. It shows that the preparation method is simple and easy to operate.
基于戊二醛具有双官能团、高反应活性的特征,以其为间隔臂将万古霉素键合到氨基二氧化硅填料表面,制备了万古霉素键合手性固定相,制备方法简单易行。
参考来源 - 以戊二醛为间隔臂的万古霉素键合手性固定相制备·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress
万古霉素（Vancomycin）化学名为（Sα）-（3S，6R，7R，22R，23S，26S，36R，38αR）-44- [[2-O-（3-氨基-2，3，6-三脱氧-3-C-甲基-α-L-来苏-己吡喃糖基）-β-D-葡吡喃糖基]氧]-3-（氨基甲酰基甲基）- 10，19-二氯-2，3，4，5，6，7，23，24，25，26，36，37，38，38α-十四氢- 7，22，28，30，32-五羟基-6- [（2R）-4-甲基-2-（氨基）戊酰氨基-2，5，24，38，39-五氧代-22H-8，11：18，21-二亚乙烯基-23，36-（亚氨基亚甲基）-13，16：31，35-二亚甲基-1H，16H-[1，6，9]噁二氮杂环十六基[4，5-m][10，2，16]-苯并氧杂二氮杂环二十四素- 26-羧酸，白色粉末，分子式为C66H76Cl3N9O24，分子量为1485.71000，密度为1.65 g/cm3
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