...连锁隐形遗传的特点，应该想到的疾病是具有性连锁隐性遗传特点的原发免疫缺陷病，有如下疾病：(1)先天性无丙种球蛋白血症（XLA）：为Brnton络氨酸激酶缺陷，使B细胞内信息传递障碍。该患支持点：男性，出生后反复感染。
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然后我将03版的工作簿保存为加载宏(XLA),命名为OPEN,然后把这个加载宏进行加载.接下去应该是我打开所有的工作簿时,应该都会弹出一个123的对话框,但为什么这个程序事件不...
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X-连锁无丙种球蛋白血症(X-linkedagammaglobulinemia，XLA)是由于人类B细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病，为原发性B细胞缺陷的典型代表。
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macro"来打开某文件并运行宏 回复: 将你做的宏另存为加载宏文件（.xla），在excel中单击“工具”菜单的“加载宏”命令即可将宏加载到excel文档中，这样其他Excel文件都可以使用这个宏了。
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XLA fibre XLA纤维
linked agamaglobulinemia XLA 性联无丙种球蛋白血症
Xlinked agamaglobulinemia XLA 性联无丙种球蛋白血症
X-linked agamaglobulinemia XLA 性联无丙种球蛋白血症
Objective To investigate the clinical manifestations, diagnostic methods and treatment of X-linked agammaglobulinemia(XLA).
目的探讨X-连锁无丙种球蛋白血症的临床表现、诊断方法和治疗。
Objective To appraise the clinical features, diagnosis and treatment of juvenile idiopathic arthritis (JIA) with X Linked Agammaglobulinemia (XLA).
目的探讨x连锁无丙种球蛋白血症(XLA)合并幼年特发性关节炎(JIA)的临床表现、诊断和治疗的特点。
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