近 年来并发现肿瘤抑制基因p53 基因扮演重要角色， 特别是在色素性干皮症(Xeroderma Pigmentosa)的 病人身上，在紫外线暴露部位所发生的基底细胞癌 均可发现 p53 及 PTCH 基因的突变[11]；另外在非 色素性干皮症病人罹患基底细...
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着色性干皮病(xeroderma pigmentosa)是一种由DNA内切酶缺陷造成的常染色体隐性遗传病，患者的皮肤对紫外线敏感，易发生色素沉着、红斑、水疱等病变，常可恶化为鳞状上...
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着色性干皮病(xeroderma pigmentosa,XP)是一种罕见的常染色体隐性遗传病,典型症状为皮肤雀斑样色素沉着,皮肤干燥脱屑以及毛细血管扩张,部分患者...
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xeroderma pigmentosa syndrome 着色性干皮综合征
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