...文快照】: 遗传性白内障具有明显的临床和基因异质性,遗传方式可为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和伴性连锁遗传(x-linked)。其中以常染色体显性遗传为多见。
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特殊家庭的发病原因可能是体细胞显性、体细胞隐性、性联(X-linked)遗传力等。某些家族遗传基因联锁性(genetic linkage)研究指出,「粒腺体基因缺失(deletion)造成异常氧化磷酸化现象(oxida...
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X-linked ichthyosis 鱼鳞病 ; 性连锁鱼鳞病 ; 连锁鱼鳞病 ; 型鱼鳞病
X-linked recessive 隐性遗传 ; 锁隐性 ; 连锁隐性遗传 ; X连锁隐性遗传
X-linked agammaglobulinemia 连锁无丙种球蛋白血症 ; 血症 ; 性联无丙种球蛋白血症
X-linked recessive inheritance 隐性遗传 ; 连锁隐性遗传 ; X连锁隐性遗传 ; X染色体连锁隐性遗传
recessive X-linked ichthyosis 鱼鳞病
X-linked dominant inheritance 显性遗传 ; X染色体显性遗传 ; X连锁显性遗传 ; X连锁显性遗传病
X-linked mental retardation X连锁智力障碍 ; 连锁智力障碍 ; 连锁精神发育迟滞
X-linked inheritance X连锁遗传 ; 性连锁遗传
X-Linked AS 连锁显性遗传 ; 病人为性连锁显性遗传 ; 为X连锁显性遗传 ; X连锁显性遗传
以上来源于: WordNet
Heritable mutations of ALAS2 gene are responsible for the human X-linked sideroblastic anemia.
ALAS2基因的可遗传突变是人类X连锁铁粒幼细胞性贫血的原因。
This is an X-linked deficiency of one of the enzymes in the urea cycle.
这是一个X染色体缺陷导致的尿素循环酶缺乏症之一。
Medically, the condition is called X-linked Severe Combined Immunodeficiency (X-SCID).
在医学上,这种情况称为X连锁重症联合免疫缺陷(X - SCID)。
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