将吡罗昔康分子中的芳杂环2-吡啶基用2-噻吩基代替得到舒多昔康（Sudoxicam），抗炎作用比吲哚美辛强，且胃肠道的耐受性好。在舒多昔康的5-位引入甲基得到美洛昔康（Meloxicam），作用于环氧酶-2，几乎无胃肠...
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同类新药有伊索昔康(Isoxicam，异喜康)，湿痛喜康(Sudoxicam)及痛可停(Tilcotil)等。(待续)
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