健康有为_疾病查询 ，视觉诱发电位波幅下降；③DNA分析FRDA基因18号内含子GAA大于66次重复。 2.脊髓小脑性 脊髓小脑性(spinocerebellar ，SCA)是遗传性共济失调的主要类型，包括SCA1～21。成年期发病、常染色体显性遗传及等是本病的共同特征，并
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spinocerebellar ataxia 小脑萎缩症 ; 脊髓小脑性共济失调 ; 共济失调 ; 脊髓小脑运动失调症
anterior spinocerebellar tract [解剖] 脊髓小脑前束 ; 前脊髄小脳路
Spinocerebellar tract 脊髓小脑径
posterior spinocerebellar tract [解剖] 脊髓小脑后束
Spinocerebellar Atrophy 小脑萎缩症
Spinocerebellar Ataxias 脊髓小脑共济失调 ; 共济失调 ; 脊髓小脑萎缩症 ; 症
dorsal spinocerebellar tract 脊髓小脑束 ; 脊髓小脑后束 ; 背侧脊髓小脑束 ; 脊髓小脑背束
Spinocerebellar degeneration 脊髓小脑变性
ventral spinocerebellar tract 脊髓小脑前束 ; 腹侧脊髓小脑束 ; 腹侧脊髄小脳路
Objective to study the role of cell apoptosis in the molecular pathogenesis of spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3).
目的研究细胞凋亡在脊髓小脑性共济失调3型(SCA3)分子发病机制中的作用。
Objective To study the gene mutation and clinical characteristic of hereditary spinocerebellar ataxia type 7 (SCA7).
目的研究遗传性脊髓小脑性共济失调7型（SCA7）的基因突变和临床特征。
CONCLUSION: The cervical segments of spinocerebellar tract project to the cerebellar nuclei in rats and locate somatotopically as compared with the lumbar spinal cord.
结论：大鼠脊髓颈段有向小脑中央核的投射，与腰髓的投射相比较，存在一定的定位关系。
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