他们首次发现，心脏钠通道基因（SCNSA）基因突变与DCM有关，在一房室传导阻滞伴DCM家系中找到了一个新的SCNSA基因突变位点（C→T），其位于20号外显子，碱基的变异造成了...
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...疾病中,长QT综合征、Brugada综合征的分子机制是编码离子通道蛋白质的基因包括钾离子通道(KVLQTl、HERG、mink)和钠离子通道(SCNSA)发生突变所致。
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SCNSA gene 心脏钠离子通道α亚单位
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