...的基本化合物，利用吡酮酸类似物7位哌嗪基上4位氮存在的活性氢为反应修饰基点，与酰氯，氯甲酸酯进行肖特-鲍曼(Schotten-Baumann)酰基化反应，以期改善吡酮酸类化合物的生物利用度和抗菌活性，同时筛选有抗支原体、抗肿瘤活性的吡酮酸类化合物。
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重点介绍了N-酰基肌氨酸钠的间接合成法（即肖顿-鲍曼（Schotten-Baumann）缩合反应方法）,该方法根据反应条件可分为：水相滴加脂肪酰氯和氢氧化钠溶液法、有机溶剂-水混合相滴加脂肪酰氯和氢氧化钠溶液法...
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其中用的最多的合成方法是 肖顿一鲍曼（Schotten-Baumann）缩合反应方法。 二、酶合成法【6￣81 与化学法相比，酶合成法具有诸多优点：反应条件温和（T＜70。
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schotten-baumann reaction 肖滕 ; 肖登 ; 朔滕
Schotten-Baumann反应（Schotten-Baumann reaction），由德国化学家 Carl Schotten 和 Eugen Baumann 在1883年发现并首先报道。 胺和酰氯反应，用于制取相应的酰胺。例如，苄胺与乙酰氯在 Schotten-Baumann 条件下，得到N-苄基乙酰胺 此名称也用于指酰氯与醇生成酯的反应。所谓“Schotten-Baumann 条件”一般是指水和有机溶剂（如二氯甲烷或乙醚）所组成的两相溶剂体系，其中水相中的碱用于中和反应中产生的酸，而反应物和产物则停留在有机相中。 反应机理
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