...卜引,可使稀少病种或特殊患者的细胞,以及来源少、量不大的细胞得以保存或增量,以便进行深入研究或对比之用。阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)是一种造血干细胞后天基因突变所致疾病,在分子细胞生物学上和分子生物学上有很多值得研究的问题,但不易得到大量血细胞,因而近年也...
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与其他全血细胞减少的徐病鉴别(1)阵收性就寝性血红蛋白尿(PNH):典范患者有血红卵白尿发生发火,易鉴别。不典型者无血红蛋黑尿爆发,全血细胞减少,骨髓可增生减低,易误诊为AA。
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Objective: to study the effect of T-lymphocytes on hematopoietic progenitors in patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH).
目的:研究阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者的T淋巴细胞对造血祖细胞的影响。
Results the clinical situation of neonate PNH included jaundice in neonatal period, pallor anemia. But the typical soy urine was hard to detect.
结果新生儿pnh临床表现为新生儿期黄疸持续不退、面色苍白、进行性贫血,典型的酱油色样尿不易发现。
Research in the evolution of the PNH clone will help us to realize the pathogenesis of PNH . It can give us available methods of diagnosis and therapy for PNH .
这些认识对PNH 克隆演变机制的研究、 PNH发病机制的阐明以及为临床提供更有效的诊断和治疗手段具有重要意义。
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