成骨不全症(Osteogenesis imperfecta,OI),是一种先天性遗传疾病,出现在男女的比例上大约相同,这种疾病会造成第一型胶原纤维缺陷,使骨骼忍受外力...
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...第一部分1例新发成骨不全的突变鉴定及多态性筛查成骨不全(Osteogenesis imperfecta,01)是一种结缔组织疾病,其特点是不同程度的骨质脆弱,常伴随身材矮小、蓝巩膜、听力丧失、牙本质发育不全、韧带及皮肤高度松弛等。
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成骨不全症 成骨不全症（Osteogenesis Imperfecta）指的是一种因先天遗传性缺陷，而引起第一型胶原纤维病变，造成骨骼强度耐受力变差而容易脆弱骨折的疾病。
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... Cockayne syndrome Cockayne 氏症候群 Osteogenesis imperfecta 成骨不全症 玻璃娃娃 Achondroplasia 软骨发育不全症 小小人儿 ...
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osteogenesis imperfecta tarda 晚发性成骨不全 ; 晚发型成骨不全
osteogenesis imperfecta OI 成骨不全症 ; 成骨不全
osteogenesis imperfecta congenita [外科] 先天性成骨不全
Osteogenesis Imperfecta Foundation 美国成骨不全症基金会 ; 成骨不全的基础
osteogenesis imperfecta syndrome 成骨不全综合征
osteogenesis imperfecta cystica 囊状成骨不全
osteogenesis imperfecta letalis 致死性成骨不全
以上来源于: WordNet
N a hereditary disease caused by a collagen abnormality, causing fragility of the skeleton which results in fractures and deformities 成骨不全症 (Also called brittle bone syndrome)
Objective To summarize the experience of pamidronate for osteogenesis imperfecta.
目的总结帕米膦酸钠在成骨不全症中的应用经验。
Methods To review the effect of intravenous pamidronate therapy on two patients with osteogenesis imperfecta in 2007.
方法对2007年我院收治的2例成骨不全症的治疗进行回顾分析。
Study Design. We report 2 cases of acute cervical compression fracture in patients with osteogenesis imperfecta (OI).
研究设计：我们报告2例成骨不全（OI）患者急性颈椎压缩性骨折。
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