Q-T间期延长综合征(long QT syndrome,LQTS)是目前第一个被肯定的由基因缺陷引起复极化异常的心肌细胞离子通道疾病,也是第一个从分子水平解释了心律失...
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长QT综合征(long QT syndrome,LQTS)的基础是动作电位(AP)复极延迟。目前,普遍认为AP过度延长及其所导致的早后除极(EADs)是LQT...
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...科学、拥有犹他大学专属测试权的加州公司,其研究员于1990年代中期发现与家族性遗传疾病QT节段延长症候群(long QT syndrome)相关的基因,DNA科学于是采取法律行动控告其他欲进行同样测试的实验室。
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congenital long QT syndrome 先天性长QT综合征 ; 间期延长综合征 ; 综合征
long-qt syndrome 长qt综合征
hereditary Long QT Syndrome 期延长综合征 ; 问期延长综合征 ; 间期延长综合征
idiopathic long qt syndrome 特发性长qt综合征
drug induced Long-QT syndrome 药物的致长QT综合症 ; 综合症
Long QT syndrome type 综合征第七型 ; 长QT综合征第七型
Long QT syndrome type 7 综合征第七型 ; 长QT综合征第七型
ac-quired Long QT Syndrome 间期延长综合征
Potassium channel, which leads in both the quantum and variety of multiple cardiac ion channels, including sodium, potassium, calcium and chlorine channel, is reported as a hotspot due to its correlation to the inborn long QT Syndrome (LQTS).
心脏中含有多种离子通道,包括钠离子通道、钾离子通道、钙离子通道和氯离子通道等,其中与其他离子通道相比,钾离子通道不仅通道数量多且种类复杂。 钾离子通道与先天性长QT综合症的相关性使得心脏钾离子通道成为研究的一个热点。
参考来源 - 心脏钾离子通道相互作用的研究·2,447,543篇论文数据,部分数据来源于NoteExpress
Long QT syndrome speeds up heartbeats, and can cause fainting.
QT间期延长综合症会加速心跳,导致昏厥。
Objective To explore SCN5A gene mutations in Chinese patients with congenital long QT syndrome type 3 (LQT3).
目的研究中国人遗传性长QT综合征3型(LQT3)相关基因SCN5A突变情况。
Objective To study the clinical manifestations and gene mutations of Chinese long QT syndrome (LQTS) patients.
目的研究我国长qt综合征(LQTS)病人的临床特征和基因突变特点。
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