十、郎格罕细胞组织细胞增生症 郎格罕细胞组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis，LCH）是一组病因不明、 临床表现多样、多发于小儿的疾病，男多于女。
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... 卡尔曼综合征 Kallmann Syndrome 朗格汉斯组织细胞增生症 Langerhans Cell Histiocytosis 莱伦氏综合征 Laron Syndrome ...
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langerhans cell histiocytosis LCH 组织细胞增生症
precursor langerhans cell histiocytosis 前朗格汉斯细胞组织细胞增生症
Langerhans' cell histiocytosis 郎格汉斯细胞组织细胞增多症
acute disseminated langerhans cell histiocytosis 急性播散性朗格汉斯细胞组织细胞增生
Congenital self-healing Langerhans cell histiocytosis 先天性自愈性朗格汉斯组织细胞增生症
Langerhans' cell histiocytosis, not elsewhere classified 朗格汉斯细胞的组织细胞增多症,不可归类在他处者
Objective To improve the identification of Langerhans cell histiocytosis (LCH).
目的提高对郎格罕组织细胞增生症（LCH）的认识。
A similar disease in humans, Hashimoto-Pritzker disease, is also a Langerhans cell histiocytosis.
人类也有类似的疾病，称为朗格·汉斯组织细胞增多病。
Skin biopsy and immunohistochemical study confirmed the diagnosis of Langerhans cell histiocytosis.
经病理及免疫组化检查证实为朗格·汉斯细胞组织细胞增生症。
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