色素失禁症(incontinentia pigmenti)是一种累及多系统的X性联锁显性遗传病,具有特征性皮肤损害,大多数患者有明确的家族史.患者主要为女性,男性患者十分罕见.
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据发表在五月二十五日期《自然》杂志上的一篇文章，科学家发现了色素失调（Incontinentia pigmenti）的基因基础色素失调症是一种罕见的遗传疾病，此病可引起人体皮肤、头发、指甲、牙及中枢神经系统等部位的异常。
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...odermas dysplmost of as aia)、耳颚指分析症第一型(Oto-pasato-Digitas syndrome type 1)、色素平衡症(Incontinentia pigmenti)、杜波威兹氏分析症(Dulair coolingeitz syndrome)、高兹氏分析症(Goltz syndrome)、X染色体过多分析症(XXXXY syndrome)等，皆可...
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incontinentia pigmenti achromians 脱色性色素失禁症 ; 色素缺乏性色素失调症
incontinentia pigmenti achromians of ito 无色素性色素失禁症
incontinentia pigmenti syndrome 色素失禁综合征
incontinentia pigmenti achromians ito 色素缺乏性色素失禁
incontinentia pigmenti achromians ipa 第九节脱色素性色素失禁症
incontinentia pigmenti achromians syndrome 色素缺乏性色素失禁综合征
naegeli type of incontinentia pigmenti 内格利型色素失禁
nagetive picture of incontinentia pigmenti 布
pigmenti incontinentia 色素失调症
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