异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)或先进的免疫抑制疗法(immunosuppressive therapy,IS)的远期疗效与病程长短密切相关,病程越短,有效率和长期生存率越高[7-8]。
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临床上免疫抑制治疗（immunosuppressive therapy，ist）是aa和mds的重要治疗方法之一。研究发现aa、mds患者人类白细胞抗原dr15（human le.
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SAA 发病机制中免 疫因素占重要地位，强化免疫抑制治疗（immunosuppressive therapy，IST）是对不宜行造血干细胞移植患者的主要治疗方案， ALG/ATG+CSA 是SAA 非移植治疗的一线方案...
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immunosuppressive therapy IST 免疫抑制治疗
intensive immunosuppressive therapy 强化免疫抑制治疗
quadraple immunosuppressive therapy 四联免疫抑制治疗
Immunosuppressive Drug Therapy 免疫抑制药物治疗 ; 免疫抑制药物疗法
First- line therapy with corticosteroids offers only a 15% to 20% response rate despite very significant side effects. More aggressive immunosuppressive therapy with cytotoxic agents has had only a modest impact on the outcome of the disease.
目前肺间质纤维化的治疗主要是糖皮质激素和免疫抑制剂，但有效率不到20％。
参考来源 - TGF·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress
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