腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth, CMT)亦称为遗传性运动感觉神经病(HMSN),具有明显的遗传异质性,根据临床和电生理特征,CMT分为脱髓鞘型和轴突型。
基于168个网页-相关网页
摘 要： 目的 了解遗传性运动感觉性神经病（HMSN）的经颅磁刺激运动诱发电位（MEP）和体感诱发电位（SEP）的变化。方法 对一家三代HMSN的12例患者和1例无症状者进行检查。
基于76个网页-相关网页
...万欧元)转让给合营公司。PXT3003为治疗腓骨肌萎缩症1A型的独家专利组合药物，腓骨肌萎缩症亦称为遗传性运动感觉神经病(HMSN)，具有明显的遗传异质性，欧美发病率为1:3300~1:2500，CMT1A发病率占CMT总数的57%~37%。
基于34个网页-相关网页
HMSN V 遗传性运动和感觉周围神经性疾病
应用推荐