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Primary familial hypertrophic cardiomyopathy 释义原发性家族性肥大性心肌病
Familial hypertrophic cardiomyopathy (FHCM) is a genetically heterogeneous cardiac disease transmitted as an autosomal dominant trait. It is the leading cause of sudden cardiac death (SCD) in youth.
家族性肥厚型心肌病是一种以常染色体显性遗传为特征的具有遗传异质性的心脏疾病，它是年轻人心源性猝死的首要病因。
Hypertrophic cardiomyopathy is not related to ischemic heart disease but 50% of cases are familial and may be related to genetic mutations in genes encoding for cardiac contractile elements.
肥厚性心肌病与缺血性心脏病无关，但是50%的病例具有家族性并且与基因突变有关。突变基因一般为心脏收缩过程先关基因。
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