...）核苷酸序列，针对CP基因及其上游基因间隔区全长约0．8kb的区段设计合成两个特异性引物，以马铃薯卷叶病毒中国分离株（PLRV-Ch）的RNA为模板，反转录合成CDNA第一条链，再经PCR扩增合成cDNA，将CDNA克隆于pUC19质粒．限制性酶切分析和核苷酸序列测定表明克隆的...
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