根据肿瘤组织的EPR效应和被动靶向理论,本研究以可生物降解的聚合物聚乙二醇-聚乳酸(PEG-PLA)作为载体,与紫杉醇通过共价键结合,合成具有“壳-核”结构的化学键合紫杉醇纳米微粒;合成的聚乙二醇-聚乳酸-紫杉醇与紫杉醇相比具...
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目的 采用甲氧基聚乙二醇-聚乳酸聚合物(PEG-PLA)制备他克莫司微球(PPT),研究其体外释药特性.方法 考察PPT的载药量、包封率、粒径大小、粒径分布和药物体外释放实验.
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...处理或者溶液的微相分离进行过研究以及制备有序多孔材料；此外还有聚苯乙烯–聚乙二醇（PS-PEG）、聚乙二醇–聚丙交酯（PEG-PLA）、聚甲基丙烯酸甲酯–聚乙二醇（PMMA-PEG）、聚丙烯酸(PAA)类、聚丙烯酰胺(PAM)类、聚丙烯酸酯类的合成经验；
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PLA-PEG-PLA 共聚物 ; 乳酸 ; 丙交酯 ; 聚乳酸
AC-PLA-PEG-PLA-AC 丙烯酸酯
BOC-PEG-PLA 共聚物
PLA-PEG 共聚物 ; 二醇共聚物 ; 聚酯聚醚 ; 乙二醇共聚物
peg-pla-pgl 聚乙二醇
PEG-PLA nanoparticle 聚乙二醇
PEG-b-PLA 嵌段共聚物 ; 聚乳酸
This article reviewed pharmaceutical research and application of biodegradable PEG-PLA block copolymers and its micro - or nano-particles as drug delivery system.
综述可生物降解嵌段共聚物聚乙二醇-聚乳酸(PEG - pla)及其微粒给药系统在药剂学中的研究与应用。
The microspheres of PEG-PLA block copolymers can enhance the stability of protein and polypeptide, and profit the release of poorly water-soluble pharmaceuticals.
该嵌段共聚物微球能提高蛋白、多肽的稳定性，有利于难溶性药物释放。
Syntheses and properties of PLA-PEG block copolymers were introduced, and their applications for micelles, microspheres and nanoparticles in drug delivery system were also reviewed.
介绍PLA - PEG嵌段共聚物的合成和性质，综述其作为胶束、微球、纳米粒等的载体在药物释放系统中的应用。
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