目的：特发性肺动脉高压(idiopathic pulmonary arterial hypertension,IPAH)是一种原因不明的以肺血管阻力增加引起肺动脉压力持续升高为特征的肺血管疾病,其发病机理不清,临床缺乏特异性症状和体征,致...
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特发性肺动脉高压 特发性肺动脉高压（idiopathic pulmonary arterial hypertension，IPAH）是经详细体格检查及完善实验室检查均未发现引起肺动脉高压的其他系统疾病及相关线索，并且经右心导管检查发...
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...在威尼斯 举行的第三次 WHO 会议正式取消了 PPH 这一术语，采用特发性肺动脉高压（idiopathic pulmonary arterial hypertension，IPAH）和家族性肺动脉高压（familial pulmonary arterial hypertension...
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...众多疾病常见的并发症,也可以原因不明,原因不明的肺动脉高压称为特发性肺动脉高压(idiopathic pulmonary arterial hypertension,IPAH)。虽然对于肺动脉高压的研究已有100多年的历史,但是其发病机制至今尚未完全清楚。
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