本品与γ氨基丁酸-苯并二氮杂卓类（GABA-BZ）受体复合物相互作用，具有BZ类的一些药理学特征。体外实验表明，与BZ类非选择性结合并激动所有ω受体亚型的作用机制不同，本品与...
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通过作用于γ 氨基丁酸—苯二氮卓(GABA-BZ)受体复合物而产生中枢抑制作用，对ω1 受 体选择性强，同时亦能与ω2 受体结合，但不与其他神经递质结合。
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