β-羟基-β-甲基戊二酸单酰辅酶A（HMG-CoA）是肝脏中利用脂肪时的主要限速酶，PUFA对HMG-CoA合成酶基因转录的调节也受PPARα的介导，PUFA激活了PPARα与PPRE的结合，引起了基...
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（3）三羟基三甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂(他汀类)：这类药物是细胞内胆固醇合成限速酶即HMG-CoA还原酶的抑制剂, 是目前临床上应用最广泛的一类降脂药, 由于这...
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随着年龄的增长，除胆囊排空延缓、胆汁贮留的时间延长外，同时还有胆固醇合成限速酶(HMG-CoA)的流活性增强，使内源性胆固醇的产生增多，则导致血脂及胆汁胆固醇含量增高，形成过饱和胆汁，从而为胆石形成创造了条件。
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HMG-CoA reductase inhibitor 抑制剂 ; 还原抑制剂
HMG-CoA抑制剂 HMG-CoA inhibitor
HMG-CoA reductase inhibitors 抑制剂 ; 还原酶抑制剂 ; 类药物
HMG-CoA reductase inhibitors HMG-CoA 还原酶抑制剂
Bovine HMG-CoA ELISA kit 牛羟甲基戊二酸单酰辅酶A ; 英文名称
hmg-coa还原酶 hmg-coa reductase
hmg coa 戊二酰辅酶a
HMG-CoA synthase 合成酶
Evidence from animal models and in vitro experiments suggests that HMG-coA reductase inhibitors are capable of suppressing tumor growth.
动物模型及体外实验结果显示，HMG - COA还原酶抑制剂能抑制肿瘤的生长。
Objective to investigate the role of atorvastatin, a potent and newly developed HMG-CoA reductase inhibitor, in full-thickness skin allograft rejection.
目的：研究他汀类药物在同种异体全厚皮片移植中作用。
Smoke breakStatins block an enzyme called HMG-CoA reductase, which is involved in the production of various fatty molecules. Blocking this enzyme lowers cholesterol levels.
他汀类药物能阻断羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶，该酶与多种脂肪的产生有关，阻断该酶可以降低胆固醇水平。
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