PlainText e survival,PFS)达统计意义,显示仍有临床上的效益。故联席会结论维持该药品原来的适应症,但厂商需提供风险管理计画书(risk management plan,RMP),内容应包括:充分病人用药资讯(包含药品之疗效及风险资料),以加强对于此药治疗患者的风险监控。 欧
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PlainText e survival,PFS)达统计意义,显示仍有临床上的效益。故联席会结论维持该药品原来的适应症,但厂商需提供风险管理计画书(risk management plan,RMP),内容应包括:充分病人用药资讯(包含药品之疗效及风险资料),以加强对于此药治疗患者的风险监控。 欧
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