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网络释义专业释义

  FTLD

肌萎缩侧索硬化症(AmyotrophicLateralSclerosis,ALS)和额颞叶变性(FrontotemporalLobarDegeneration,FTLD)是两类有类似临床表征的神经退行性疾病,它们的主要病理特征是神经元的退化,而存活的神经细胞内有大量包涵...

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  Frontotemporal Lobar Degeneration

肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS)和额颞叶变性(Frontotemporal Lobar Degeneration,FTLD)是两类有类似临床表征的神经退行性疾病,它们的主要病理特征是神经元的退化,而存活的神经细胞内有大量包涵体存在。

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短语

和额颞叶变性 Frontotemporal Lobar Degeneration ; FTLD

为额颞叶变性 frontotemporal lobedegeneration ; FTLD

额颞叶退行性病变 FTLD

  • frontotemporal lobar degeneration - 引用次数:1

    参考来源 - 脑脊液生物标志物在病理确诊的额颞叶变性和阿尔茨海默病中的研究

·2,447,543篇论文数据,部分数据来源于NoteExpress

双语例句

  • 结论这些发现表明变性(FTLD)高度遗传疾病但是不同症状遗传能力差异很大。

    Conclusion: These findings show that frontotemporal lobar degeneration (FTLD) is a highly heritable disorder but heritability varies between the different syndromes.

    youdao

更多双语例句

百科

额颞叶变性

额颞叶变性(frontotemporal lobe degeneration, FTLD)是大脑局限性额叶和颞叶变性萎缩为特征的中枢神经系统退行性疾病,是一组多发生于老年前期(45-65岁)的痴呆综合征。患者常于老年前期起病,以人格改变、社会行为异常及语言表达或命名障碍为最早、最突出的症状,记忆和视空间功能损害较轻,但随病情进展(3-4年后),患者最终出现全面的痴呆及功能衰退。病程早期患者的肢体运动常正常,但部分患者可伴帕金森综合征或运动神经元病。其病因和发病机制尚不明确,可能和tau蛋白基因突变有关。

详细内容

以上来源于: 百度百科
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