那格列奈（英文名：Nateglinide ），为硬胶囊剂，内容物为类白色；是D-苯丙氨酸衍生物，属于非磺酰脲类降血糖药，其作用机理主要为通过与胰岛B细胞上磺酰脲受体相结合，阻滞胰岛细胞ATP敏感钾通道开放，导致细胞膜去极化，引起钙通道开放，促进胰岛素分泌；是一种新型的餐时血糖调节剂，能有效控制餐后血糖水平，具有起效快、作用时间短，引起心血管副作用和低血糖发生率低等特点。
苯甲酸衍生物 瑞格列奈（Repaglinide）和那格列奈（Nateglinide）：此类药物也有刺激胰岛素分泌作用， 但其结构及作用部位不同于磺脲类药物，适用于非肥胖、有潜在胰岛素分泌功能、但对磺脲类药 ...
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它的目标是断定经久应用口服降糖药Starlix（那格列奈）或血管重要素受体阻滞剂代文（缬沙坦）是不是能延缓糖耐量受损或高心血管风险的人II型糖尿病和心血管疾病的成长。
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(2) 那格列奈 ( ndined onglinide ):为D-苯丙氨酸衍生物，其安慰胰岛素分泌的作用有赖于血糖水平，故低血糖发生率低。常用剂量为每次120mg餐前口服。
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目前主要有瑞格列奈(Repaglinide)、那格列奈(Nconsumedglinide)和米格列奈(MItiglinide).前两者在中国市场有售!
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In chapter 4, residual organic solvent in Nateglinide was determined by Capillary gas chromatography .
第四章应用毛细管气相色谱法对那格列奈中有机溶剂残留量进行了测定。
参考来源 - 胆固醇氧化物色谱分析方法研究Patients of experimental group were given acarbose 50mg-100mg tid and those of control group were given nateglinide 60-120mg tid.
在常规冠心病治疗的基础上,实验组患者给予阿卡波糖50mg～100mg,每日三次,对照组患者给予那格列奈60～120mg,每日三次,将餐后2小时血糖控制于6.0～7.8mmol/l后,维持治疗。
参考来源 - 住院冠心病患者糖代谢异常状况及阿卡波糖对冠心病合并糖耐量异常患者的治疗效应·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress
对研制的那格列奈片进行质量评价与研究。
To study and evaluate the quality of Nateglinide tablets the formulation is screened.
目的：建立那格列奈片的体外溶出度的测定方法。
OBJECTIVE To establish the dissolution method for nateglinide tablets.
最后，由于起效快，那格列奈造成低血糖风险相对较低。
Finally, owing to its rapid-action profile, nateglinide has a relatively low risk of causing hypoglycemia.
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