肾小球基底膜变薄与薄基底膜肾病 床表现及电镜检查易将早期AS误诊为TBMN，此时，免疫组织化学或荧光检查有助于二者的区别。简言之：X连锁显性遗传(X-linked domine ant, XD)的AS(约占总AS的85%)，其GBM缺乏Goodpasture(GP)抗原，即缺乏胶原Ⅳα3链的非
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肾小球基底膜变薄与薄基底膜肾病 床表现及电镜检查易将早期AS误诊为TBMN，此时，免疫组织化学或荧光检查有助于二者的区别。简言之：X连锁显性遗传(X-linked domine ant, XD)的AS(约占总AS的85%)，其GBM缺乏Goodpasture(GP)抗原，即缺乏胶原Ⅳα3链的非
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根据Ⅳ型胶原α链免疫荧光结果进行AS遗传方式分析，该研究组有55例遗传方式为X-性连锁显性遗传(XLAS)，发生率63.2％；8例为常染色体隐性遗传(ARAS)，发生率9.2％。
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连锁显性遗传病 X-linked dominant disorders ; X-linked dominant inheritance ; XD ; X-linked dominant disease
病人为性连锁显性遗传 X-Linked AS ; XLAS
X连锁显性遗传 X-linked dominant inheritance ; X-linked dominant Alport syndrome ; X-Linked AS
X连锁显性遗传病 X-linked dominant inheritance ; X-linked dominant disease ; XD
为X连锁显性遗传 XLAS ; X-Linked AS
X-连锁显性遗传病 X-linked dominant disorders ; XD
X-连锁显性遗传 X-linked dominant inheritance
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