碳青霉烯类抗生素是抗菌谱最广，抗菌活性最强的非典型β-内酰胺抗生素，因其具有对β-内酰胺酶稳定以及毒性低等特点，已经成为治疗严重细菌感染最主要的抗菌药物之一。其结构与青霉素类的青霉环相似，不同之处在于噻唑环上的硫原子为碳所替代，且C2与C3之间存在不饱和双键（见图）；另外，其6位羟乙基侧链为反式构象。研究证明，正是这个构型特殊的基团，使该类化合物与通常青霉烯的顺式构象显著不同，具有超广谱的、极强的抗菌活性，以及对β-内酰胺酶高度的稳定性。
碳青霉烯类(Carbapenems)是一类具有特定分子结构的β-内酰胺类抗菌药物,因其对β-内酰胺酶稳定及相对毒性较低等特点,成为治疗严重细菌感染的首选药物之一...
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Methods Non-repetitive 90 carbapenem-resistant strains of Acinetobacter species were collected in Beijing,Guangzhou,and Fuzhou 1999-2004.
方法收集1999至2004年北京、广州和福州对碳青霉烯类耐药的非重复的90株菌。
参考来源 - 不动杆菌属多重耐药及泛耐药的分子机制研究·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress
目的合成碳青霉烯类抗生素美罗培南。
Aim To synthesize meropenem trihydrate, a carbapenem antibiotic.
碳青霉烯类通常在紧急情况时才使用，用于细菌对常用的抗生素产生耐药性之后。
The carbapenems are normally kept for emergencies and used when bacteria is found to be resistant to more commonly prescribed antibiotics.
该基因使细菌对碳青霉烯类（carbapenems）抗生素产生耐药性。
The gene made the bacteria resistant to the group of antibiotics called carbapenems.
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