本品是一种高选择性 -受体阻滞剂，通过阻滞 1受体，扩张血管，降低血压。本品高选择性地和心肌细胞膜上 1受体结合，其亲和力比支气管和血管平滑肌 2受体强20～30倍。能降低休息和运动时的心率与心输出量，降低运动时的收缩压，抑制异丙肾上腺素诱导的心动过速。对健康人，本品不能逆转 2受体介导的异丙肾上腺素的血管舒张效应。本品有内在拟交感活性，不增加呼吸道阻力，扩张外周血管，改善血液循环。本品无膜稳定化作用也不抑制心肌收缩力，比其它无内源拟交感活性的 受体阻滞剂引起窦性心动过缓的可能性要小。本品能通过胎盘屏障。