cDNA第一链的合成是由一个反义的基因特异性引物（Gene-specific primer，GSP）来起始的，cDNA第一链纯化后，利用末端脱氧核苷酸转移酶（Terminal deoxynucleot...
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学刊封面 ACER2 mRNA 序列采用Primer Premier 5.0软件设计了两条用于5’- RACE的基因特异性引物(gene-special primer, GSP)。 引物序列分别为: 5’-TGC TGA TCG TGT TGT AGA ACT CGG CG-
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cDNA第一链的合成是由一个反义的基因特异性引物（Gene-specific primer，GSP）来起始的，cDNA第一链纯化后，利用末端脱氧核苷酸转移酶（Terminal deoxynucleot...
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方法：采用序列特异性引物聚合酶链反应的方法对汉族72例uc患者和314例正常对照者HLA - DRB1基因分型。
Methods: By using polymerase chain reaction-sequence specific primers, frequency of HLADRB1 alleles in 72 patients with UC and 314 healthy controls were detected.
方法运用序列特异性引物聚合酶链反应技术，检测无亲缘关系湖北汉族健康人136例、食管癌组42例患者的HLA-DQB1等位基因。
METHODS HLA-DQB1 gene polymorphisms were typed by sequence specific primer based polymerase chain reaction, in 42 patients with esophageal neoplasm and 136 normal control subjects.
目的：(1)建立使用等位基因特异性引物方法检测KLOTHO基因单核苷酸多态性的PCR反应体系。
Objective: (1) to establish PCR reaction system that USES allele-specific primer PCR technique to detect SNP of KLOTHO gene.
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