甲型血友病又称为抗血友病球蛋白缺乏症或第Ⅷ因子缺乏症。它是凝血因子Ⅷ编码基因突变导致该凝血因子功能缺陷所致的一种凝血功能障碍性遗传病，呈X连锁隐性遗传，由女性传递，男性发病，发病率约为 5000分之一的男性活婴。女性患者极为罕见。
甲型血友病产前基因诊断的研究-产科学-论文中国 某一与疾病相关的基因是否存在异常,确定其致病基因的缺陷性质,但仍然受到技术和经济方面限制因素的制约。甲型血友病(hemophiliaA,HA)是一种遗传性出血性疾病,由于FⅧ的遗传性缺陷或缺乏所致,患者常常发生自发性或外伤后出血不止,出血可发
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提高甲型血友病 hemophilia
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