特罗凯在美国和欧盟被批准用于非小细胞肺癌化疗后一线治疗。
Tarceva approved in US and EU for first-line treatment of non-small-cell lung cancer after chemotherapy.
胰腺癌试验中，特罗凯组中发生这些事件的比率为2.5%，安慰剂组中此比率为0.4%。
In pancreatic cancer trials, the incidence of these events was 2.5% in the Tarceva group and 0.4% in the placebo group.
接受特罗凯治疗的患者中观察到罕见的严重的间质性肺病(ILD)疑似事件，甚至导致死亡。
Infrequent cases of serious Interstitial Lung Disease (ILD) -like events, including fatalities, have been observed in patients receiving Tarceva.
特罗凯（盐酸厄洛替尼片），适应症为厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。两项多中心、随机、安慰剂对照的Ⅲ期试验中，结果显示厄洛替尼联合含铂化疗方案（卡铂+紫杉醇；或者吉西他滨+顺铂）作为局部晚期或转移的NSCLC 患者一线治疗，相对单用含铂化疗未增加临床获益，因此不推荐用于上述情况的一线治疗。厄洛替尼单药可用于经4 个周期以铂类为基础的一线化疗后处于疾病稳定的局部晚期或转移的非小细胞肺癌患者的维持治疗。该适应症是基于一项随机、双盲、安慰剂对照研究（BO18192）结果[见【临床试验】]。目前尚未获得比较一线化疗后未进展和进展后使用厄洛替尼治疗的临床研究数据。本品用于EGFR 突变人群一线治疗的临床研究正在进行中。建议经治医生根据本品和同类药物研究进展以及患者自身状况综合考虑适宜的治疗选择。
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