现已证明部分早发家族性AD(EOFAD)呈孟德尔常染色体显性遗传模式,由淀粉样前体蛋白基因(amyloid precursor protein,APP)、早老素1基因(presenilin 1,PS1)和早老素2基因(presenilin 2,PS2)...
基于4个网页-相关网页
淀粉样蛋白前体基因 amyloid protein precursor ; APP
淀粉样前体蛋白基因
Amyloid precursor protein gene
以上为机器翻译结果，长、整句建议使用 人工翻译 。
淀粉样肽前体蛋白(APP)基因突变导致家族性ad，但到目前还没有对APP家族蛋白正常功能的清楚认识。
Mutations in the gene encoding the human amyloid precursor protein (APP) cause familial AD, but there is not yet a clear understanding of the normal functions of APP family of proteins in neurons.
youdao
应用推荐
模块上移
模块下移
不移动