早衰症（儿童早老症）属遗传病，身体衰老的过程较正常快5至10倍，患者样貌像老人 ，器官亦很快衰退，造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患病儿童一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病，如心血管病，现未有有效的治疗方法，只靠药物针对治疗。
文章中，研究者Cooke对来自早衰症儿童机体的细胞进行了研究，儿童早衰症（progeria）是一种非常罕见的疾病，患者主要表现为机体会快速衰老，一般在十几岁时就会死亡；研究者重点对这种病症进行研究，儿童早衰症患者...
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早衰症（Hutchinson-Gilford Syndrome）是一种先天性遗传病，暂时没有办法治疗。患者智力正常，病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。
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研究发现，药物雷帕霉素（rapamycin）可以逆转儿童早衰症（Hutchinson-Gilford progeria syndrome）的影响。儿童早衰症是一种致命性遗传病，取自此病患者的细胞表现出.
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