利托那韦为人免疫缺陷病毒-1（HIV-1）和人免疫缺陷病毒-2（HIV-2）天冬氨酸蛋白酶的口服有效抑制剂，阻断该酶促使产生形态学上成熟HIV颗粒所需的聚蛋白，使HIV颗粒因而保持在未成熟的状态，从而减慢HIV在细胞中的蔓延，以防止新一轮感染的发生和延迟疾病的发展。利托那韦对齐多夫定敏感的和齐多夫定与沙喹那韦耐药的HIV株一般均有效。
...药物”：葛兰素史克公司的阿巴卡韦(ABC or Ziagen)，雅培(Abbott)公司的利托那韦(Norvir)和药物组合物洛匹那韦/利托那韦(Kaletra)以及罗氏的奈非那韦(Viracept)和沙奎那韦(Invirse)，主要是用于一线方案治疗失败的二线方案药物。
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HIV-1感染患者随机编号，与对照组比较洛匹那韦/利托那韦（LPV/r）和依法韦仑（EFV）的HAART规则在CD4+细胞计数<350个细胞/mm3的单纯抗逆转录病毒受试者中的免疫效果。
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洛匹那韦利托那韦片 Lo
Ritonavir is a protease inhibitor with a chaintyped strucfore of peptidecompound. The key intermediate of kitonavir is a chiral amino alcohol with 3chiral carbons.
利托那韦属于蛋白酶抑制剂，其结构为带有环状结构的肽化合物，其关键中间体为含3个手性碳原子的手性氨基醇。
参考来源 - 抗艾滋病药物司它夫定和利托那韦手性中间体的合成·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress
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