伯奇还原反应（Birch还原）是指用钠和醇在液氨中将芳香环还原成1,4-环己二烯的有机还原反应。此反应最早由澳大利亚化学家Arthur John Birch (1915–1995)在1944年发表。Birch还原的重要性在于：尽管剩下的双键（非芳香性）更为活泼，该反应却能停留在环己双烯上，而不继续还原。 反应中的钠也可以用锂或钾取代，使用的醇通常是甲醇或叔丁醇。 使用Birch还原的一个例子是还原萘，其他人也发表了很多篇关于此反应的综述。
Weak acid was used to hydrolysis the product produced by birch reduction and then the carbonyl group is protected through ketal. But the ketal could not still bear the conditions of aluminium isopropanoxide oxidation.
将伯奇还原的产物用弱酸水解，再用缩酮保护；用较温和的氧化剂重铬酸吡啶盐氧化，才能得到纯的氧化产物，而用异丙醇铝氧化时不能得到目标化合物。
参考来源 - 替勃龙的合成研究·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress
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