从头测序是目前应用的两种快速序列测定技术是Sanger等（1977）提出的酶法及Maxam和Gilbert(1977)提出的化学降解法之一，原理是生成互相独立的若干组带放射性标记的寡核苷酸，每组寡核苷酸都有固定的起点，但却随机终止于特定的一种或者多种残基上。 可以区分长度仅差一个核苷酸的不同DNA分子的条件下，对各组寡核苷酸进行电泳分析，只要把几组寡核苷酸加样于测序凝胶中若干个相邻的泳道上。
基因组学：以Hiseq2000高通量测序仪，开展基因组从头测序（De novo）, 基因组重测序、转录组-表达谱测序、全基因组甲基化测序等业务，先后承担了数十个基因组测序研究项目。A.
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Peptide sequencing algorithms used to date include database search, de novo sequencing and peptide sequence tag based database search, the first important step of which is peak filtering related to computational complexity.
已有的肽序列测序算法包括数据库搜索算法、从头测序算法，以及肽序标签搜库算法。 这些算法的首要步骤是质谱峰的过滤，它与整个算法的复杂性有关。
参考来源 - 基于支持向量机分类的b/y离子峰选取算法及肽序列标签生成算法的研究·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress
在不知道氨基酸团块的情况下进行从头测序是很新奇的。
Performing de novo sequencing without knowing amino acid masses is very novel.
由于在大的基因组中广泛存在着重复，短序列不能惟一明确的表征它们，短长度限制了从头测序的适用性。
Due to ubiquitous repeats in large genomes and the inability of short sequences to uniquely and unambiguously characterize them, the short read length limits applicability for denovo sequencing.
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