通过酶切后测序分析, 这个无标记载体在T2DNA 左、右边界之间只有1个多克隆位点(multip le cloned sites, MCS) 。
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个多克隆位点
Multiple clone sites
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采用大引物方法，利用质粒多克隆位点两侧的普通测序引物作为旁侧引物，在单个PCR管内，经2个步骤共34个循环进行定点突变。
Using normal sequencing primers adjacent to multiple clone sites of plasmid as flanking primers, a novel megaprimer method was performed in one tube with two steps and 34 cycles.
youdao
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