上皮样肉瘤(ES)是临床比较少见的上皮样软组织肿瘤，其组织来源不明，部分学者认为它可能是起源于具有多向分化潜能的原始间叶细胞的肿瘤。有报道称占全部软组织肉瘤的1.9%，好发于20~40岁青壮年，男性多见，男:女为2:1。一组
(13)上皮样肉瘤：上皮样肉瘤(epithelioid sarcoma)是一种罕见的肉瘤，多发生于青少年，男性多于女性，本瘤约占全部软组织肿瘤的1%。
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...作者:陈易华,汪盛贤,祝庆孚 者: 陈易华, 汪盛贤, 祝庆孚 学术期刊 QCode : zgzllc200421019 上皮样肉瘤(Epithelial sarcoma,ES)是一种少见的软组织肿瘤,在四肢的发生率可达70.6%[1],位于头部文献罕见报道.
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探讨上皮样肉瘤 epithelioid sarcoma
目的探讨上皮样肉瘤 epithelioid sarcoma
探讨近端型上皮样肉瘤 proximal-type epitheliod sarcoma
将其命名为上皮样肉瘤 epithelioid Sarcoma
上皮样肉瘤上皮样肉瘤 epithelioidsarcoma
上皮样平滑肌肉瘤 Epithelioid leiomyosarcoma ; E-LMS
上皮样血管肉瘤 epithelioid angiosarcoma ; EAS
硬化性上皮样纤维肉瘤 sclerosing epithelioid febrosarcoma
上皮瘤样肉芽肿 pseudoepitheliomatous granuloma
结果病理诊断为上皮样肉瘤。
本研究旨在探讨上皮样肉瘤的临床特点、诊断、治疗和预后。
This study was to investigate the clinical features, diagnosis, treatment, and prognosis of epithelioid sarcoma.
目的：探讨上皮样肉瘤的临床、病理学特征及鉴别诊断要点。
Objective: To study the clinical and pathological features of epithelioid sarcoma (ES) and to outline its main points of differential diagnosis.
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