以后，关于Y染色体微缺掉检测，在STS位点选择上，年夜多半试验室选用欧洲男科协会(EAA)和欧洲份子遗传试验质控协作网(EMQN)推举的6个位点，但是，很多特别病例及部门缺掉的发明需进一步扩展筛查位点，以明白断定Y染色体微缺掉断点地位及缺掉形式。
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参照欧洲男科协会(EAA)和欧洲浅析浅析遗传实验质控网(EMQN)Yq AZF微缺失指南,对Y染色体序列标签点(sequence-tagged site, STS)引物序列和多重PCR反应条件优化改良,筛查AZFa、b、c区域的微缺...
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与此同时，中南大学基础医学院病理学系/湘雅医院病理科也已申请欧盟分子检测质控组织（EMQN）在全球范围内开展的“EGFR、KRAS及BRAF基因突变检测质控项目”。
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