特异性免疫与动脉粥样硬化|心血管内科|医学论文发表|医学论文投稿|中国医学论文投稿网 不稳定斑块中扩增，提示在不稳定的斑块损伤中有一特异抗原驱动的T淋巴细胞扩增存在［5］。 研究发现，化学趋化因子受体(C-C chemokine receptors 2,CCR2)缺乏的小鼠显示AS损伤形成明显减少，而CCR2受体在巨噬细胞和T淋巴细胞中有大量表达。趋化因子受体C
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研究发现，化学趋化因子受体(C-C chemokine receptors 2,CCR2)缺乏的小鼠显示AS损伤形成明显减少，而CCR2受体在巨噬细胞和T淋巴细胞中有大量表达。
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Furthermore, expression of both CCR2 and CCR5 genes was enhanced significantly in activated macrophages when compared with non-activated macrophages.
而且，与 未 激活的巨噬细胞比较，已经 激活的巨噬细胞CCR2，CCR5基因的表达增强更为明显。
These findings provide evidence that CCR2 and MCP-3/MCP-1 are critical for monocyte mobilization and suggest new roles for monocyte chemoattractants in leukocyte homeostasis.
这些研究给CCR2 和MCP-3/MCP-1是单核细胞动员的关键因素提供了证据，并且揭示了单核细胞诱生物在白细胞稳定中的崭新作用。
Conclusion CCR2 gene and GPR177 gene polymorphism may affect bone mineral density in elderly men, suggesting that CCR2 gene and GPR177 gene may be candidate genes which affect bone mineral density.
结论CCR2基因和GPR177基因多态性位点可能对老年男性骨密度有影响，提示CCR2基因和GPR177基因是影响骨密度的候选基因。
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