另一种罕见的失常——贝-威二氏综合症（ Beckwith-Wiedemann syndrome）是由11号染色体的一个区域的几个不同改变引起的，其中的一个改变是一个额外的父方的复制替代了该区域的母方复制。
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贝克威斯韦德曼氏症(Beckwith-Wiedemann Syndrome)为一显性遗传的疾病，大部分的病例为偶发的状况，可能因为在染色体11p15.5的位置有缺失或突变所造成，临床上会有过度生长、半边肥...
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贝克威思-威德曼综合征（Beckwith-Wiedemann syndrome，BWS）是一种主要以普遍的胎儿超重和内脏肥大为特征，有高身高但无儿童期的特殊肥胖。
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It often generated with congenital malformation, such as aniridia, hemihypertrophy, Beckwith-Wiedemann syndrome, urogenital malformation.
本病常伴发各种先天性畸形，如先天性虹膜缺如、肢体肥大、伯-韦综合征、泌尿生殖系畸形等。
Although ART children had a slightly higher than normal rate of birth defects, their risk of developing epigenetic disorders, such as Beckwith-Wiedemann syndrome, was 4.5 to six times higher.
尽管ART孩子先天畸形率比普通孩子高一点点，但是他们患遗传紊乱病，例如贝威二氏综合症的风险要搞4.5到6倍。
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