激活标记技术 激活标记技术是植物基因克隆与基因功能鉴定的一种重要方法，通过构建功能获得突变体库实现。具体操作是将多个拷贝的增强子序列构建到T-DNA载体后，将T-DNA插入到植物基因组中，增强子会激活邻近上下游基因的表达，产生激活标记突变；或者将增强子或启动子序列构建到转座子元件（如玉米Ds）后，通过转座酶作用将其随机插入到植物基因组上，增强子或启动子会激活临近基因表达从而获得突变体。
【正文快照】： 近年来，一种新的构建植物突变体的方法一激发标签技术（Activation tagging）已有效地用于功能基因的鉴定与克隆。此方法已在拟南芥等植物中分离了多个功能基因。
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激活标记(activation tagging)技术因其特有的优势在功能获得突变体的研究中独树一帜，与其它方法相比， 激活标记技术有以下优点：(1) 含有增强子(enhancer)的T...
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activation tagging vector 过表达突变载体
inducible activation tagging 诱导性激活
In summary, we have generated a large-scale activation tagging population consisting of about 50,000 indivadual T-DNA insertional lines and the regenerated lines has a series character of activation-tagging which provided a valuable platform for rice functional genomics reserch .
总之,目前创立了大约5万分T-DNA激活标签体系,对其再生株系研究表明,该标签突变群体具有激活标签突变体的一系列优点,是进行水稻功能基因研究的重要平台。
参考来源 - 水稻基因激活标签体系的建立及初步分析It can generate dominant gain-of-function mutants by over expression of a particular endogenous gene. The mutant-isolation experiment is based on large seed pools (T2) which are mutagenized by activation tagging.
本论文实验利用激活突变使特定内源基因发生过量表达而产生显性功能获得型突变的方法，创建大规模的拟南芥突变体库，以这些转化植株作为突变体筛选的材料。
参考来源 - 拟南芥低氮耐性突变体的筛选及其生理特性研究·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress
激活标记技术 激活标记技术是植物基因克隆与基因功能鉴定的一种重要方法，通过构建功能获得突变体库实现。具体操作是将多个拷贝的增强子序列构建到T-DNA载体后，将T-DNA插入到植物基因组中，增强子会激活邻近上下游基因的表达，产生激活标记突变；或者将增强子或启动子序列构建到转座子元件（如玉米Ds）后，通过转座酶作用将其随机插入到植物基因组上，增强子或启动子会激活临近基因表达从而获得突变体。
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