无义突变（nonsense mutation ）是指由于某个碱基的改变使代表某种氨基酸的密码子突变为终止密码子，从而使肽链合成提前终止。
...指DNA分子中碱基对的取代，使得mRNA的某一密码子发生变化，由他所编码的氨基酸就变成另一种不同的氨基酸，使得多肽链中氨基酸的顺序也相应地发生改变。无义突变(nonsense mutation)指由于碱基取代使原来可翻译某种氨基酸的密码子变成了终止密码子。
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...义突变 错义突变 （四）从突变所引起的遗传信息的意义改变来看； 1 同义突变; 2 错（误）义突变; 3 无义突变（UAA UGA UAG） 二、基因突变的分子机制 (一)基因突变的实质 是基因内不同座位的改变。
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... mutation de code 移码突变 mutation non-signification 无义突变 mutation ponctuelle 点突变 ...
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无义突变体 nonsense mutant
无义突变型 nonsense mutant
无义突变基因发生突变 nonsense mutation
无意义突变 [遗] nonsense mutation
无义[突变]抑制因子 nonsense suppressor
无意义突变株 non-sense mutant
无义突变能导致肌无力和囊肿纤维化等疾病。
Duchene's muscular dystrophy and cystic fibrosis are examples of hereditary diseases that result from nonsense mutations.
由此可见，反义pna有可能在靶基因区域显著性抑制无义突变。
Thus, it is possible to significantly suppress nonsense mutations within target genes using antisense PNAs.
结论PINK1基因R 492x无义突变不大可能是中国散发性帕金森病患者的突变热点。
Conclusion R492X nonsense mutation of PINK1 gene was rare in Chinese sporadic patients with PD.
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