大疱性表皮松解症（EB，Epidermolysis bullosa）是一种罕见的遗传疾病，表现为皮肤非常脆弱，因日常的轻微摩擦而反复发作水疱。这种病不传染。大约5万个新生儿中会有一个患EB。所有的种族都会患EB，并且男女比例相同。
...大疱性表皮松解症(Epidermolysis bullosa，EB)是一种遗传性结缔组织疾病。最常见的临床表现为在皮肤上起水泡，同时也可影响口腔、食道、肺、肌肉、眼睛、指甲和牙齿。
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...疱性表皮松解症(EBS)主要病因 2．交界型遗传性大疱性表皮松解症(JEB)主要病因 3．营养不良型遗传性大疱性表皮松解症(DEB)主要病因 正确答案:1.A,2.C,3.D解题思路：遗传性大疱性表皮松解症(EB)是一组较罕见的遗传性大疱病，以物理性损伤后皮肤黏膜...
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遗传性大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa hereditaria)是一组较罕见的以皮肤和黏膜轻细内伤后，出现水疱为特点的遗传性疾病。对比一下null。
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性大疱性表皮松解症 DDEB
大疱性表皮坏死松解症 bullous epidermal necrolysis ; Epidermolysis Bullosa
其他大疱性表皮松解症 Other epidermolysis bullosa
单纯性大疱性表皮松解症 Epidermolysis bullosa simplex
未特指大疱性表皮松解症 Epidermolysis bullosa, unspecified
致死性大疱性表皮松解症 Epidermolysis bullosa letalis
营养不良性大疱性表皮松解症 Epidermolysis bullosa dystrophica
获得性大疱表皮松解症 epidermolysis bullosa acquisita
Group 4: Epidermolysis bullosa Example 4, 2 cases of positive(see Figure 5. 12), 2 cases of negative.
第4组:大疱性表皮松解症4例,2例阳性,2例阴性。
参考来源 - IV型胶原在大疱性类天疱疮中的定位及意义·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress
结果：11例重症中毒性大疱性表皮松解症患儿病情痊愈，无溃疡疤痕形成。
Result: 11 cases of toxic epidermal necrolysis patients had completely recovered, without ulcer or scar.
前期的临床实验在治疗创伤，大疱性表皮松解症和鱼鳞病上已经取得了进展。
Preclinical progress has been achieved in the treatment of wounds, epidermolysis bullosa and ichthyosis.
目的： 通过透射电镜和免疫荧光研究先天性大疱性表皮松解症患者的基底膜带分子。
Objective:To study molecule in basement membrane by electron microscopy and indirect immunofluorescence in patients with inherited epidermolysis bullosa.
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