目的：探讨abo血型不合异基因外周血干细胞移植后纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)的治疗。
Objective: To explore the treatment of pure red cell aplasia (PRCA) after ABO-incompatible allogeneic peripheral blood stem cell transplantation.
目的对文献报道的系统性红斑狼疮(SLE)相关的纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)患者的临床特征和实验室检查进行总结。
Objective to review the clinical and laboratory features of the reported patients with systemic lupus erythematosus (SLE) and pure red cell aplasia (PRCA).
纯红细胞再生障碍性贫血（纯红再障，PRCA）是指因骨髓中红系细胞显著减少或缺如所致的一种贫血。1922年Kaznelson首先将此病从再生障碍性贫血中分出，此后这种病渐渐受到广泛的注意。它和自身免疫和胸腺肿瘤有密切的关系。现在把这种病分为先天性和获得性两种。获得性的又分为急性与慢性，急性的又叫作急性造血功能停滞，慢性获得性纯红再障是一种少见的疾病。其特点为骨髓中红系细胞显著减少，并常合并胸腺瘤。1939年Opsahl首先发现这种合并症，自此屡有报道。据统计约20%-50%的病例合并胸腺瘤，这可能与病因和发病有关。 患者年龄多为20-67岁，多见于中年人。有的合并胸腺瘤，而胸腺瘤合并纯红再障者约占全部胸腺瘤患者的7%。纯红再障合并胸腺瘤组女性多于男性（2：1），但纯红再障不合并胸腺瘤组男性多于女性。需要指出的是有些纯红再障在病程中发生了白细胞减少、血小板减少，成为一般的再障。
应用推荐