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醋酸铅,亦称乙酸铅,俗称铅糖。化学式(CH3COO)2Pb,Mr=325,通常指的是三水合物,也有十水合物和无水物。 三水合醋酸铅为无色结晶、白色颗粒或粉末,略带乙酸气味,具有风化性,有毒。熔点60-62℃,沸点280℃(常压),15℃时溶解度为45.6,100℃为200。 用于制备各种铅盐、抗污涂料、水质防护剂、颜料填充剂、涂料干燥剂、纤维染色剂以及重金属氰化过程的溶剂。

物化性质

醋酸铅 醋酸铅
水醋酸铅,白色单斜晶体,密度2.55g·cm -3(25℃)。熔点75℃(急热)。可燃。略带乙酸气味。具有风化性。折射率1.567。是共价化合物,且为弱电解质。易溶于水,溶解度55.04g/100g水。也溶于丙三醇,不溶于乙醚。75℃时失水成无水醋酸铅。
十水醋酸铅,白色正交晶体,密度1.69g·cm -3(25℃)。常温下容易风化失水。弱电解质。易溶于水,溶于丙三醇,不溶于乙醚。
无水醋酸铅,白色粉末,密度3.75g·cm -3(20℃)。熔点280℃。弱电解质。易溶于水,溶解度44.3g/100g水。不溶于乙醚。
在乙酸的参加下,乙酸铅与碘作用时,生成乙酸甲酯碘化铅及二氧化碳
乙酸铅与过量的碘作用时,即有二氧化碳、碘甲烷及碘化铅生成
当乙酸铅与碘和水加热时,结果有碘化铅、碘酸铅及乙酸形成
硫酸铝和乙酸铅作用时,即形成碱式乙酸铝、乙酸及硫酸铅
将适当稀的乙酸铅溶液加热至接近沸点时,即有碱式碳酸铅形成。倘溶液浓度较高,则将有碳酸铅形成

制备方法

1、氧化铅与醋酸反应而得。将氧化铅溶于80%的热乙酸中直至泡和,过
醋酸铅分子结构 醋酸铅分子结构
滤,向滤液中加少量乙酸后,蒸发至相对密度为1.40。冷却,甩滤,干燥,即得乙酸铅。工业品乙酸铅一般纯度可达98%以上。提纯后可用1%的乙酸溶液重结晶,或将三水合乙酸铅溶于水中通入硫化氢,使硫化铅和其他杂质一起沉淀,过滤后在滤液中加入荧光镓试剂(Co,Al,Cu等的络合剂),加少量活性炭,再加EDTA钠盐处理,可得极纯的试剂级产品。
2、将氧化铅(II)溶于50%热醋酸中直至饱和。过滤,滤液中加入少许醋酸,在水浴上蒸发至相对密度为1.40,静置,晶体析出。抽滤,置于滤纸层间干燥,得纯品。
本品在空气中放置。会吸收空气中的二氧化碳、等气体,生成碳酸盐或碱式盐,可用2%~3%醋酸水溶液重结晶来提纯。100g醋酸铅需用100mL 2%~3%醋酸水溶液,加热溶解后趁热滤去不溶物,滤液冷却后,静置至晶体析出,滤集晶体,在室温下干燥。将母液浓缩至原体积的一半,补加少量醋酸后冷却,还能再得到部分产品。
3、将氧化铅溶于热乙酸中,过滤后,向滤液中加入乙酸反应,蒸发至相对密度为1.40。冷却,分离出结晶,干燥,得纯品乙酸铅。
4、通蒸汽将100kg蒸馏水煮沸15min,以除去二氧化碳,再加入0.5kg工业乙酸和100kg工业乙酸铅,连续通蒸汽先使乙酸铅完全溶解,然后加入少量工业品活性炭,搅拌均匀后,趁热过滤(三层滤纸),所得清滤液经冷却后结晶,离心甩干,于30~40℃烘箱内平铺烘干,不时翻动并粉碎。母液可回收利用。

主要用途

用于制备各种铅盐(硼酸铅硬脂酸铅等)、抗污涂料(醋酸铅与重铬酸钾作用可制取铬黄)、水质防护剂、颜料填充剂、涂料干燥剂、纤维染色剂以及重金属氰化过程的溶剂。
纺织工业中,用做蓬帆布配制铅皂防水的原料。在电镀工业中,是氰化镀铜的发光剂。在颜料工业醋酸铅同红矾钠反应,是制取铬黄(即铬酸铅)的基本原料。在化学分析中用作测定三氧化铬三氧化钼的试剂。醋酸铅也是皮毛行业染色助剂。
另外,将1g醋酸铅溶于20ml去离子水,把5mm×30mm的滤纸条浸到醋酸铅溶液中,即成乙酸铅试纸(CAS号301-04-2)。该试纸遇硫化氢气体,或沾上含硫化物的酸性溶液即变黑色,验证有硫化氢或硫化物存在。

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值(XlogP):
2、氢键供体数量:3
3、氢键受体数量:7
4、可旋转化学键数量:0
5、互变异构体数量:
6、拓扑分子极性表面积(TPSA):55.6
7、重原子数量:12
8、表面电荷:0
9、复杂度:108
10、同位素原子数量:0
11、确定原子立构中心数量:0
12、不确定原子立构中心数量:0
13、确定化学键立构中心数量:0
14、不确定化学键立构中心数量:0
15、共价键单元数量:4

危险与防控

毒理学资料

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:损害造血、神经、消化系统及肾脏。职业中毒主要为慢性。神经系统主要表现为神经衰弱综合征周围神经病(以运动功能受累较明显),重者出现铅中毒性脑病。消化系统表现为齿龈铅线、食欲不振、恶心、腹胀、腹泻或便秘;腹绞痛见于中等及较重病例。造血系统损害出现卟啉代谢障碍、贫血等。短时大量接触可发生急性或亚急性铅中毒,表现类似重症慢性铅中毒。本品可经皮肤吸收,可致灼伤;对眼有刺激性。
急性毒性:LD 50:174mg/kg(小鼠静注) 。
致癌性:按RTECS标准为可疑致肿瘤物。
刺激性:皮肤:刺激皮肤和黏膜;眼睛:刺激。
致敏作用:没有已知的敏化影响。
危险特性:遇明火、高热可燃。受高热分解放出有毒的气体。
燃烧(分解)产物:一氧化碳二氧化碳氧化铅
文献、期刊报道的毒性作用试验数据
编号
毒性类型
测试方法
测试对象
使用剂量
毒性作用
1
急性毒性
口服
人类
714 mg/kg
1.大脑毒性——其他退行性改变
  2.行为毒性——惊厥或癫痫发作阈值受到影响
  3.胃肠道毒性——恶心、呕吐
2
急性毒性
静脉注射
成年男性
71 mg/kg
1.肝毒性——肝炎 (肝细胞坏死),扩散
  2.血液毒性——正细胞性贫血
  3.生化毒性——新陈代谢发生其他变化
3
急性毒性
腹腔注射
大鼠
150 mg/kg
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
4
急性毒性
腹腔注射
小鼠
140 mg/kg
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
5
急性毒性
静脉注射
小鼠
104 mg/kg
1.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降
6
急性毒性
口服
300 mg/kg
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
7
急性毒性
皮下注射
80 mg/kg
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
8
急性毒性
静脉注射
300 mg/kg
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
9
急性毒性
皮下注射
100 mg/kg
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
10
急性毒性
皮下注射
300 mg/kg
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
11
急性毒性
静脉注射
25 mg/kg
1.行为毒性——惊厥或癫痫发作阈值受到影响
  2.行为毒性——影响食物摄入量 (动物)
  3.胃肠道毒性——运动过度、腹泻
12
急性毒性
腹腔注射
鸽子
150 mg/kg
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
13
急性毒性
皮下注射
青蛙
1600 mg/kg
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
14
慢性毒性
口服
大鼠
240 mg/kg/17W-I
1.肝毒性——其他变化
  2.肾、输尿管和膀胱毒性——其他变化
  3.生化毒性——抑制或诱导脱氢酶
15
慢性毒性
口服
大鼠
122 mg/kg/90D-C
1.心脏毒性——心电图发生变化
  2.血管毒性——血压升高,不具有自主神经节
  3.营养和代谢系统毒性——钙浓度发生变化
16
慢性毒性
口服
大鼠
2006 mg/kg/61W-C
1.大脑毒性——其他退行性改变
  2.血管毒性——血压升高,不具有自主神经节
  3.营养和代谢系统毒性——金属离子浓度发生变化
17
慢性毒性
口服
大鼠
43 mg/kg/1.5Y-C
1.肾、输尿管和膀胱毒性——其他变化
  2.血液毒性——血清成分发生变化 (如TP、胆红素、胆固醇)
18
慢性毒性
口服
大鼠
923 mg/kg/28W-C
1.周围神经毒性——感官发生变化
  2.周围神经毒性——周围神经系统异常
  3.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降
19
慢性毒性
口服
大鼠
192 mg/kg/5W-C
1.血液毒性——红细胞计数发生变化
  2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降
  3.生化毒性——抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构
20
慢性毒性
口服
大鼠
126 mg/kg/30W-C
1.肾、输尿管和膀胱毒性——膀胱重量发生变化
  2.内分泌毒性——低血糖
21
慢性毒性
口服
大鼠
344 mg/kg/1Y-C
1.大脑毒性——其他退行性改变
  2.大脑毒性——脑重量发生变化
  3.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降
22
慢性毒性
口服
大鼠
2907 mg/kg/36W-C
1.肾、输尿管和膀胱毒性——其他变化
  2.肾、输尿管和膀胱毒性——膀胱重量发生变化
  3.内分泌毒性——脾脏重量发生变化
23
慢性毒性
腹腔注射
大鼠
59 mg/kg/6W-I
1.胃肠道毒性——其他变化
  2.营养和代谢系统毒性——钠浓度发生变化
  3.生化毒性——抑制或诱导磷酸酶
24
慢性毒性
口服
大鼠
4404 mg/kg/8W-I
1.大脑毒性——其他退行性改变
  2.生化毒性——抑制或诱导胆碱酯酶
  3.生化毒性——新陈代谢和血液运输异常
25
慢性毒性
皮下注射
大鼠
450 mg/kg/6W-I
1.血液毒性——正细胞性贫血
  2.生化毒性——抑制其他水解酶
  3.生化毒性——影响卟啉,包括胆色素
26
慢性毒性
皮下注射
大鼠
1920 mg/kg/14W-I
1.血液毒性——红细胞染色异常或影响有核红细胞
  2.血液毒性——出现高铁血红蛋白、碳氧血红蛋白
  3.血液毒性——红细胞计数发生变化
27
慢性毒性
腹腔注射
大鼠
30 mg/kg/30D-I
1.血液毒性——其他变化
  2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降
  3.慢性病相关毒性——睾丸重量发生变化
28
慢性毒性
腹腔注射
大鼠
152 mg/kg/4D-I
1.大脑毒性——脑电图发生变化
  2.血液毒性——其他变化
  3.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降
29
慢性毒性
腹腔注射
大鼠
69 mg/kg/22W-I
1.周围神经毒性——传入神经异常
  2.周围神经毒性——周围神经系统异常
  3.肾、输尿管和膀胱毒性——尿中成分发生变化
30
慢性毒性
口服
小鼠
1120 mg/kg/16W-I
1.大脑毒性——其他退行性改变
  2.大脑毒性——脑重量发生变化
  3.生化毒性——其他蛋白
31
慢性毒性
口服
小鼠
880 mg/kg/14D-C
1.肾、输尿管和膀胱毒性——尿中成分发生变化
  2.生化毒性——抑制其他水解酶
  3.生化毒性——抑制或诱导其他酶
32
慢性毒性
口服
小鼠
11087 mg/kg/26W-C
1.血液毒性——其他变化
  2.生化毒性——抑制或诱导其他酶
33
慢性毒性
口服
小鼠
4710 mg/kg/30D-C
1.血液毒性——其他变化
  2.血液毒性——骨髓发生变化
  3.生化毒性——抑制其他水解酶
34
慢性毒性
腹腔注射
小鼠
37680 ug/kg/5D-I
1.肾、输尿管和膀胱毒性——其他变化
  2.血液毒性——其他变化
  3.营养和代谢系统毒性——金属离子浓度发生变化
35
慢性毒性
口服
286 mg/kg/13W-I
1.肾、输尿管和膀胱毒性——尿中成分发生变化
  2.血液毒性——其他变化
  3.生化毒性——抑制或诱导其他酶
36
慢性毒性
皮下注射
117 mg/kg/33W-I
1.血液毒性——正细胞性贫血
  2.血液毒性——其他变化
37
慢性毒性
口服
鸽子
4396 mg/kg/64W-I
1.肾、输尿管和膀胱毒性——肾小管发生变化 (包括急性肾功能衰竭,急性肾小管坏死)
  2.血液毒性——正细胞性贫血
  3.血液毒性——其他变化
38
慢性毒性
口服
家养哺乳动物
105 mg/kg/7D-I
1.大脑毒性——影响特定区域的中枢神经系统
  2.眼毒性——未报告
  3.生化毒性——影响糖酵解
39
突变毒性
 
大肠埃希氏菌
50 umol/L
 
40
突变毒性
 
酿酒酵母
250 umol/L
 
41
突变毒性
 
人类淋巴细胞
1 mmol/L/24H
 
42
突变毒性
腹腔注射
大鼠
51800 ug/kg
 
43
突变毒性
 
大鼠胚胎
200 mg/L
 
44
突变毒性
腹腔注射
大鼠
50 ug/kg
 
45
突变毒性
肠外
大鼠
5 mg/kg
 
46
突变毒性
腹腔注射
大鼠
10400 ug/kg
 
47
突变毒性
口服
大鼠
5000 ppm
 
48
突变毒性
未报告
大鼠
9 mg/kg/26W (持续)
 
49
突变毒性
腹腔注射
大鼠
51800 ug/kg
 
50
突变毒性
未报告
大鼠
1825 ug/kg/1Y (持续)
 
51
突变毒性
腹腔注射
小鼠
7500 ug/kg
 
52
突变毒性
 
小鼠成纤维细胞
800 ug/L
 
53
突变毒性
口服
小鼠
16800 mg/kg/4W
 
54
突变毒性
腹腔注射
小鼠
100 mg/kg
 
55
突变毒性
口服
小鼠
19200 mg/kg/48D
 
56
突变毒性
腹腔注射
小鼠
179 ug/kg
 
57
突变毒性
肠外
小鼠
1 mg/kg
 
58
突变毒性
腹腔注射
小鼠
400 mg/kg/5D (间断)
 
59
突变毒性
 
仓鼠胚胎
1 mg/L
 
60
突变毒性
 
仓鼠肺
1700 umol/L
 
61
突变毒性
 
仓鼠胚胎
200 umol/L
 
62
突变毒性
 
仓鼠肺
1700 umol/L
 
63
突变毒性
口服
206 mg/kg/64W (间断)
 
64
突变毒性
口服
家养哺乳动物
364 mg/kg/52W (持续)
 
65
突变毒性
睾丸注射
家养哺乳动物
10 mg/kg
 
66
致癌性
口服
大鼠
900 mg/kg/60D-C
1.致癌性——肿瘤(根据RTECS标准)
  2.肺部、胸部或者呼吸毒性——肿瘤
  3.内分泌毒性——肾上腺皮质肿瘤
67
致癌性
口服
大鼠
250 mg/kg/47W-C
1.致癌性——可能致癌(根据RTECS标准)
  2.肾、输尿管和膀胱毒性——肾肿瘤
68
致癌性
口服
大鼠
2430 mg/kg/23W-C
1.致癌性——可能致癌(根据RTECS标准)
  2.大脑毒性——肿瘤
  3.内分泌毒性——肿瘤
69
致癌性
口服
大鼠
4605 mg/kg/44W-C
1.致癌性——可能致癌(根据RTECS标准)
  2.肺部、胸部或者呼吸毒性——肿瘤
  3.内分泌毒性——肾上腺皮质肿瘤
70
致癌性
口服
大鼠
7560 mg/kg/72W-C
1.致癌性——肿瘤(根据RTECS标准)
  2.内分泌毒性——肿瘤
  3.内分泌毒性——甲状腺肿瘤
71
致癌性
口服
大鼠
9150 mg/kg/44W-C
1.致癌性——肿瘤(根据RTECS标准)
  2.肾、输尿管和膀胱毒性——肾肿瘤
72
致癌性
口服
大鼠
218 mg/kg/1Y-C
1.致癌性——可能致癌(根据RTECS标准)
  2.肾、输尿管和膀胱毒性——肾肿瘤
73
致癌性
口服
大鼠
138 mg/kg/76W-C
1.致癌性——可能致癌(根据RTECS标准)
  2.肾、输尿管和膀胱毒性——肾肿瘤
74
生殖毒性
口服
大鼠
1257 uL/kg,雌性受孕 10 天前
1.生殖毒性——影响母体
  2.生殖毒性——血液和淋巴系统发育异常 (包括脾和骨髓)
  3.生殖毒性——其他发育异常
75
生殖毒性
口服
大鼠
600 ug/kg,雄性配种 30 天前
1.生殖毒性——雄性生精功能异常 (包括遗传物质,精子形态,精子活力和计数)
  2.生殖毒性——前列腺,精囊,考伯氏腺,附属腺体发生变化
  3.生殖毒性——阳痿
76
生殖毒性
口服
大鼠
97 mg/kg,雄性配种 5 周前
1.生殖毒性——影响新生儿的行为
77
生殖毒性
口服
大鼠
14700 mg/kg,雌性受孕 1-21 天后
1.生殖毒性——影响新生儿活产指数
  2.生殖毒性——其他变化
  3.生殖毒性——新生儿体重增加量减少
78
生殖毒性
口服
大鼠
1800 mg/kg,雌性受孕 1-22 天后
1.生殖毒性——影响新生儿的生化和代谢
79
生殖毒性
口服
大鼠
460 mg/kg,雌性受孕 49 天前 21 天
1.生殖毒性——新生儿体重增加量减少
80
生殖毒性
口服
大鼠
230 mg/kg,雌性受孕 49 天前 21 天
1.生殖毒性——血液和淋巴系统发育异常 (包括脾和骨髓)
  2.生殖毒性——对新生儿有其他影响
81
生殖毒性
口服
大鼠
1950 mg/kg,雌性受孕 6-18 天后
1.生殖毒性——植入后死亡率增加
82
生殖毒性
口服
大鼠
1413 mg/kg,雌性受孕 1-18 天后
1.生殖毒性——影响母婴交流
  2.生殖毒性——胎儿毒性(如胎儿发育不良,但不至死亡)
83
生殖毒性
腹腔注射
大鼠
25 mg/kg,雌性受孕 9 天后
1.生殖毒性——植入后死亡率增加
  2.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡
  3.生殖毒性——耳/眼发育异常
84
生殖毒性
腹腔注射
大鼠
120 mg/kg,雄性配种 30 天前
1.生殖毒性——睾丸,附睾,输精管发生变化
  2.生殖毒性——前列腺,精囊,考伯氏腺,附属腺体发生变化
85
生殖毒性
腹腔注射
大鼠
60 mg/kg,雌性受孕 13-19 天后
1.生殖毒性——影响胎儿
86
生殖毒性
腹腔注射
大鼠
1256 mg/kg,雄性配种 14 周前
1.生殖毒性——雄性生精功能异常 (包括遗传物质,精子形态,精子活力和计数)
  2.生殖毒性——睾丸,附睾,输精管发生变化
87
生殖毒性
口服
大鼠
2380 mg/kg,雄性配种 17 周前
1.生殖毒性——雄性生精功能异常 (包括遗传物质,精子形态,精子活力和计数)
  2.生殖毒性——新生儿晚产
88
生殖毒性
口服
小鼠
236 mg/kg,雌性受孕 7-16 天后
1.生殖毒性——胎儿毒性(如胎儿发育不良,但不至死亡)
89
生殖毒性
口服
小鼠
4800 mg/kg,雌性受孕 1-8 天后
1.生殖毒性——胚胎植入前死亡率上升
90
生殖毒性
口服
小鼠
9 mg/kg,雌性受孕 7-21 天后
1.生殖毒性——流产
91
生殖毒性
口服
小鼠
259 mg/kg,雌性受孕 7-17 天后
1.生殖毒性——血液和淋巴系统发育异常 (包括脾和骨髓)
92
生殖毒性
腹腔注射
小鼠
35 mg/kg,雌性受孕 8 天后
1.生殖毒性——胎儿毒性(如胎儿发育不良,但不至死亡)
  2.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡
  3.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常
93
生殖毒性
腹腔注射
小鼠
180 mg/kg,雌性受孕 10-16 天后
1.生殖毒性——耳/眼发育异常
  2.生殖毒性——新生儿体重增加量减少
  3.生殖毒性——影响新生儿的行为
94
生殖毒性
静脉注射
小鼠
100 mg/kg,雌性受孕 11 天后
1.生殖毒性——胎儿毒性(如胎儿发育不良,但不至死亡)
  2.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡
  3.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 (包括鼻/舌)
95
生殖毒性
静脉注射
小鼠
200 mg/kg,雌性受孕 7-8 天后
1.生殖毒性——植入后死亡率增加
96
生殖毒性
口服
765 mg/kg,雌性受孕 90 天前
1.生殖毒性——影响新生儿的行为
97
生殖毒性
口服
1557 mg/kg,雌性受孕 62 周前
1.生殖毒性——对新生儿有影响
98
生殖毒性
口服
600 mg/kg,雌性受孕 57 周前
1.生殖毒性——影响母体
  2.内分泌毒性——促黄体激素发生变化
99
生殖毒性
皮下注射
大鼠
110 mg/kg,雄性配种 15 周前
1.生殖毒性——影响新生儿的行为
  2.生殖毒性——对新生儿有其他影响
100
生殖毒性
口服
豚鼠
300 mg/kg,雌性受孕 22-52 天后
1.生殖毒性——影响母体
  2.生殖毒性——中枢神经系统发育异常
  3.生殖毒性——血液和淋巴系统发育异常 (包括脾和骨髓)
101
生殖毒性
口服
豚鼠
1108 mg/kg,雌性受孕 22-52 天后
1.生殖毒性——影响母体
  2.生殖毒性——内分泌系统发育异常
102
生殖毒性
腹腔注射
豚鼠
12500 ug/kg,雌性受孕 20 天后
1.生殖毒性——中枢神经系统发育异常
103
生殖毒性
静脉注射
仓鼠
50 mg/kg,雌性受孕 8 天后
1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常
  2.生殖毒性——中枢神经系统发育异常
  3.生殖毒性——耳/眼发育异常
104
生殖毒性
静脉注射
仓鼠
25 mg/kg,雌性受孕 8 天后
1.生殖毒性——植入后死亡率增加
  2.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常
105
生殖毒性
睾丸注射
家养哺乳动物
10 mg/kg,雄性配种 1 天前
1.生殖毒性——雄性生精功能异常 (包括遗传物质,精子形态,精子活力和计数)
  2.生殖毒性——睾丸,附睾,输精管发生变化
106
生殖毒性
静脉注射
哺乳动物
256 mg/kg,雌性受孕 7-10 天后
1.生殖毒性——植入后死亡率增加

生态学资料

水危害级别3(德国规例)(通过名单进行自我评估)该物质对水有极其危害的。
即使是小量不要让该产品接触地下水、水道或污水系统。
即使是极其小量的产品渗入地下也会对饮用水造成危险
对水中的鱼和浮游生物也有毒害。
若无政府许可,勿将材料排入周围环境。
对水中的有机物有剧毒。

环境标准

职业接触限值(以Pb计):
NIOSH REL:0.100mg/m 3 TWA
OSHA PEL:0.050mg/m 3 TWA
ACGIH TLV:0.05mg/m 3 TWA
NIOSH IDLH值:100mg Pb/m 3
最高容许浓度
中国(TJ36-79):车间空气中有害物质的最高容许浓度0.05mg/m 3
前苏联(1975):水体中有害物质最高允许浓度 5mg/L(乙酸盐)。
日本:对工业污水中使鱼类致死的有毒物浓度的规定 0.7~11.3ppm(致死浓度)。

监测方法

实验室监测方法:原子吸收法。

伤害控制

泄漏处理
隔离泄漏污染区,周围设警告标志,建议应急处理人员戴好防毒面具,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物,避免扬尘,收集于干燥净洁有盖的容器,运至废物处理场所。也可以用大量水冲洗,经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。
消防措施
灭火方法:雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土。
防护措施
呼吸系统防护:作业工人应该佩带防尘口罩。必要时佩带防毒面具。
眼睛防护:必要时戴安全防护眼镜。
防护服:穿相应的防护服。
手防护:戴防护手套。
其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服以,洗后再用。进行就业前和定期的体检。
急救措施
皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水冲洗。
吸入:脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。
食入:误服者给饮大量温水,催吐,用清水或硫代硫酸钠溶液洗胃。给饮牛奶或蛋清。就医。

安全信息

危险品标志
N:环境危险物质 N:环境危险物质
T:有毒物质 T:有毒物质
安全说明
S45:若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。
S53:避免接触,使用前须获得特别指示说明。
S60:该物质及其容器须作为危险性废料处置。
S61:避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。
危险类别码
R33:有累积效应的危险品。
R48/22:吞食长期接触严重危害健康。
R50/53:对水生生物有极高毒性,可能对水体环境产生长期不良影响。
R61:可能对胎儿造成伤害。
R62:有损害生育能力的危险。
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- 来自原声例句
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